الجمعة، 11 مايو 2012

سرطان الغدد اللمفاوية وسرطان الدم بالمغرب :يوم دراسي حول مستجدات التشخيص والعلاج


-لأجل تكفل أحسن بسرطان الغدد اللمفاوية وسرطانات الدم فيما يتعلق بالتشخيص المبكر والتكفل المثالي.
- في قلب النقاشات، التحديات المتعلقة للولوج إلى العناية بعد إغلاق صيدلية الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي.

"المستجدات العلاجية لعلم الأمراض اللمفاوية وعلم الأمراض الجذعية" سيكون هو شعار اليوم ما بعد المؤتمر السنوي للجمعية الفرنسية لسرطان الغدد اللمفاوية، حيث سيتم تنظيم هذا اللقاء العلمي يوم السبت 12 ماي 2012 بفندق صومعة حسان بالرباط، تحت رعاية الجمعية المغربية لأمراض الدم بتعاون مع قسم أمراض الدم بالمستشفى العسكري محمد الخامس بالرباط.
وفي هذا الصدد يقول البروفسور مهمال " يندرج يومنا العلمي هذا في إطار شراكتنا مع الجمعية الفرنسية لسرطان الغدد اللمفاوية، كما أنه يهدف إلى الوقوف على التقدم الأخير في مجال التشخيص والتوقع وعلاج سرطان الغدد اللمفاوية وسرطانات الدم. وبفضل الأدوية المتوفرة، يمكن علاج هذه الأمراض، حيث لا تخوّل الأدوية جودة حياة أحسن بل تمكن من الحصول على عدد كبير من حالات الشفاء التام حين يكون هناك تشخيص مبكر وتكفل مثالي في وسط متخصص يسهر عليه فريق متعدد الاختصاصات".
غير أن الأمل في الشفاء يبقى رهينا بوصول عادل وسهل ومناسب للعلاجات المقررة، وفي هذا الإطار، سيتم التفكير في التدابير الجديدة التي يجب اتخاذها بعد إغلاق الصيدلية الرئيسية للصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي، تدابير يجب أن تركز على التواصل حول المساطر الإدارية التي يجب اتباعها من طرف منخرطي الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي، كما يجب أن تخضع قنوات توزيع هذه الأدوية المختارة من طرف الصندوق مثل المصحات الخاصة لمراقبة صارمة.
يقول البروفسور مهمال " تتزايد حالات أمراض الدم بالمغرب باستمرار مع وجود 2000 حالة سنويا وفي بعض الأحيان في مراحل جد متقدمة. لذا نجد أن مثل هذه الاستراتيجية تفرض نفسها سواء تعلق الأمر بمؤسسات التعويض أو المؤسسات الصحية العمومية أو الخاصة. بالإضافة إلى أن هذه الاستراتيجية ستمكن من الخفض من حالات الوفيات المرتبطة بهذه الأمراض الخطيرة، فستمكن كذلك النظام الصحي ومعه المريض من تفادي بعض النفقات الإجبارية".

ورم الغدد اللمفاوية ورم الغدد اللمفاوية "الليمفوم" هو سرطان دم يؤثر على الجهاز اللمفاوي، وتبقى أسباب هذا المرض مجهولة إلى يومنا هذا. ويمثل ثالث نوع من السرطان المتفشي لدى الأطفال، حيث لم يتوقف عدد المصابين به عن الارتفاع خلال السنوات الاخيرة. مثلا نجد أن ورم الغدد اللمفاوية غير الهودجكيني ارتفع عدد المصابين به إلى 80% منذ سنوات السبعينيات، ويبقى سبب ارتفاع الإصابات بدوره مجهولا. وتجدر الإشارة إلى أن هناك حوالي مليون مريض يعانون من ورم الغدد اللمفاوية.
هناك تقريبا 30 نوعا من هذا المرض يمكن أن نصنفها ضمن طبقتين: داء هودجكين وورم الغدد اللمفاوية غير الهودجكيني، بحيث يبقى داء هودجكين نادرا، بما أنه لا يرتبط سوى بحالة واحدة من بين سبع حالات مصابة بورم الغدد اللمفاوية.

الجمعية المغربية لأمراض الدم
وضعت الجمعية المغربية لأمراض الدم، التي تم إنشائها سنة 2004، نصب عينيها تنمية البحث في أمراض الدم وتبادل الخبرات في هذا المجال عبر الشراكة مع الأشخاص والمجموعات المهتمة به. وتقوم هذه الجمعية بالعديد من الأعمال في هذا الاتجاه، خصوصا أنها تسخّر نفسها بالكامل للتكوين الأولي والمستمر في أمراض الدم، فإلى جانب تنظيم المؤتمرات والأيام العلمية، توقّع العديد من البروتوكولات المتعلقة بالتكفل العلاجي وتصدر توصيات حول هذه الممارسة الطبية وتتدخل لدى الهيئات المختصة بخصوص جميع المواضيع التي تهمها.

الجمعة، 4 مايو 2012

الفنانة أحلام شرف الدين : الفنان لا يقاس بالجسد بل بالموهبة


حاورتها : فاطمة بوجرتاني 



هي فنانة من جيل  الشباب ، فرضت تواجدها بالساحة الفنية خلال مدة قصيرة ، اختارت الفن طريقا لها  ، برعت في أداء أدوارها متأنية في خطواتها لتتألق في سماء الفن  بأعمال متميزة ، شعارها الاختيار الجيد للأعمال مع احترام الخصوصية الدينية و الاجتماعية لبلدها ، هي بطلة التيلينوفيلا زينة الحياة الذي أدت فيها دور ندى الفتاة البسيطة حيث لفتت من خلاله الفنانة أحلام شرف الدين الانتباه للمهتمين بموهبتها ، لتنطلق بثقة في عالم الفن .  
مجلة بنت بلادي التقت الفنانة أحلام شرف الدين ساندرلا الشاشة المغربية ، و كان لنا معها الجوار التالي.

* أنت من الوجوه الشابة التي احترفت التمثيل ألم يكن الاختيار صعبا ؟
بطبيعة الحال فخوض غمار التمثيل أمر ليس بالهين خصوصا على فتاة متلي غير دارسة للتمتيل إلا أن الأمر يهون إذا كان الشخص يمشى بخطى ثابتة و يعرف جيدا الخطوة التي يجب عليه أن يخطوها للوصول إلى هدفه ، أنا الآن امشي وسط الألغام بكل ثقة لأني اعرف الطريق جيدا 

*
شاهدنا أحلام في التلينوفيلا "زينة الحياة "في دور رئيسي أيمكن أن نقول أنها الانطلاقة الحقيقة لك ؟
بالفعل تجربة زينة الحياة تجربة استثنائية في مشواري الفني ،فهي من استطاعت أن تكتب اسمي وسط أسماء لامعة في المجال الفني المغربي ،و كذا أكسبتني حب و احترام جمهوري 

*
دائما ما نشاهدك في أدوار متزنة و واقعية هل معنى هذا أنك لا تميلين للكوميديا ؟
لا بالعكس الممثل هو الذي يجب عليه أن يتقمص جميع الشخصيات لكي يرضي جميع الأذواق شريطة أن تكون محترمة و لا تخل بالحياء العام 
 
أما بالنسبة للكوميديا ، الجمهور المغربي عرفني من خلالها قبل تجربة زينة الحياة من خلال سلسلة الفد تيفي  ، حيت جسد ت الشخصية الكارتونية الشهيرة بوكاهونطاس 


 
*كيف تقيمين المشهد السينمائي حاليا بالمغرب ؟ 
الحمد لله نحن الآن في مرحلة التطور في هذا المجال الفني ،من حيت إعطاء فرص للشباب لكي يبرزوا من خلالها مواهبهم و كذلك الاعتماد على آخر التقنيات في المجال السمعي البصري ،الا انه لمواكبة هدا التطور يجب الاهتمام بالسيناريو المغربي اكتر من خلال معالجة مواضيع تهمنا

*
هل سنشاهدك في عمل سينمائي في القريب ؟
أنا حاليا أركز على التيلفزيون اكتر لكي أبقى قريبة من جمهوري الذي أحبني و اكتشفني من خلاله و كذلك لم تأتيني عروض في السينما النظيفة ، بل العكس فانا لست مستعدة لكي أقدم تنازلات لكي اقتحم السينما 

*ما هو الدور الذي تحلم أن تتقمصه أحلام شرف الدين في السينما ؟
جميع الأدوار وخصوصا التي تتطلب مجهودا لكي أتقمصها و التي تخالف شخصيتي الحقيقة ،لكي استطيع أن اخرج ما في جعبتي لجمهوري العزيز 

*
ماذا يعني لك المسرح ؟
المسرح هو أبو الفنون ،لكن ممثل المسرح لا يمكن له أن يكون ممثل تلفزيون وممثل التلفزيون لا يمكن له أن يكون ممثل السينما ،لان كل ممثل له تخصصه ،كالطب  كل طبيب و تخصصه فلا يمكن لطبيب القلب أن يكون طبيب العيون ،  لهذا يجب على كل شخص أن يجتهد في تخصصه لا أن يتطلع لجميع التخصصات في آن واحد 

*
كيف تختارين أدوارك؟
أنا اختار أدواري بعناية فأنا من النوع الذي يبحث عن جودة الأعمال لا كميتها ، وكذا أعتمد في اختياراتي على ألا أخدش الحياء العام ،و أن احترم جمهوري و عائلتي قبل كل شئ. 

*
دائما ما كنت ترددين في لقاءاتك أن هناك حدودا حمراء لا يمكنك تجاوزها ، ألا ترين أن ذلك سيعرقل مسيرتك الفنية نوعا ما ؟
أجل و أصر على ذلك ، لأن الفنان لا يقاس بالجسد بل بالموهبة ،و الحمد لله هنالك وجوه مرموقة في المجال الفني و الذين أعتبرهم قدوة لي و أملا لي لكي أواصل ، فانا لا يمكنني أن أتنازل على مبادئي و ألطخ صورة عائلتي و بلدي و جمهوري العزيز ، من اجل ان أرضي ذوقا معينا ،و هذا لن يعرقل مسيرتي أبدا  فمن صار على الدرب وصل 

*ما هي مشاريعك الفنية ؟
مشاريعي الفنية ، مسلسل عربي ضخم تحت عنوان "سيف الظلام" من إخراج إبراهيم الشكيري و بطولة كليلية بونعيلات و سعود الكعبي ,زهرة عرفات .إبراهيم الزجالي و اخرون
وكذلك أشارك في فيلم تلفزي حيث أؤدي  فيه دور شرطية ، بالإضافة لإلى  فيديو كليب لخريج ستوديو دوزيم مروان حيداوي  ،و مشاريع أخري سأطلعكم عليها في الوقت المناسب 

كلمة لجمهورك و لقراء المجلة .
اشكر جمهوري العزيز على اهتمامه بي و أتمنى لقراء المجلة أن يكون كلامي خفيفا على قلوبهم 

الخميس، 3 مايو 2012

الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي : المنخرطون المصابون بمرض الروماتويد يحتجون على ظلمهم

- زيادة الصعوبات الإدارية، رفض وإرجاء ملفات تسديد مصاريف العلاج من طرف الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي
- الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد تطالب بمعالجة هذا الوضع بأسرع وقت ممكن من أجل تكفل أفضل للمرضى.

معاناة منخرطي الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي المصابين بمرض الروماتويد تتزايد أكثر فأكثر. يطلب من هؤلاء المنخرطين الحضور بأنفسهم من أجل أخذ الدواء، دون مراعاة لإعاقتهم والمضايقات التي تسببها التنقلات المتعددة والتي لا طائل من ورائها بين عدة مدن في المملكة، ومنذ شهر وهذه المنظمة تعيق حقهم في الولوج للعلاج، كما ترفض وترجي أي ملف لتسديد تكاليف العلاج ضد مرض الروماتويد، متذرعة في حالات عدة بانقطاع الأدوية في صيدليتها.

"العلاج أصبح مقلقا أكثر، أطول وأكثر تكلفة. بيع كافة الممتلكات، الاستدانة أو التخلي عن العلاجات تبقى الحلول الرئيسية أمام المرضى المتأثرين بشدة بالعواقب الوخيمة لمرضهم." هذه الشهادة للسيدة س. مريضة بالتهاب المفاصل الروماتويد منذ 10 سنوات، وكما العديد من المرضى الذين لم يجدوا منفذا آخر غير اللجوء للجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد من أجل مساعدتهم.

بالنسبة للسيدة ليلى نجدي، رئيسة الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد، "نحن نتقدم بالتأكيد، لكن بشكل عكسي....! في الوقت الذي نطمح إلى تكفل المرضى من أبناء شعبنا، نجد أن رفض التعاون من جهة المسؤولين في الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي لا يزيد إلا في تفاقم محنة المرضى. هذه واحدة من أكثر الوضعيات التي لا تطاق لأنها تتعارض مع الجهود التي يبذلها الجميع من أجل تحسين نوعية حياة مرضانا."

ولهذا، تنادي الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد علنا ورسميا المدير العام للصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي السيد عبد العزيز عدنان، من أجل حل هذه المعضلة وإعطاء تعليماته، بغية تمكين المنخرطين في هذا الصندوق المصابين بمرض الروماتويد من الحصول على العلاج، دون الحاجة إلى التنقل بين جميع مناطق المغرب أو معاناة أشكال مختلفة من المضايقات الإدارية التي أثيرت من قبل المرضى الذين لجئوا إلى الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد من أجل هذا الغرض.


حسب السيدة نجدي، "الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد وضعت للطوارئ رقم مكالمة هو (05 22 27 23 05 أو 0661 45 30 78) بالنسبة لجميع المرضى الراغبين في الحصول على مساعدة من نوع إداري، اجتماعي وقانوني. يسجل هذا الإجراء في إطار خطة العمل التي ينفذها أعضائها لإثارة انتباه الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي (مدرائها وموظفيها)، مختلف التعاضديات، النقابات، الوزارات المعنية والمنظمات غير الحكومية لحقوق الإنسان إلى الحاجة الماسة للاعتراف بمرض التهاب المفاصل الروماتويد كمرض معيق يتطلب تكفلا طبيا، اجتماعيا ونفسيا خاصا."

نشطة منذ سنة 2007، مهمة الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد الرئيسية تتمثل في تزويد الأشخاص الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويد وأسرهم بمعلومات عن هذا المرض، التكفل به والعلاجات الجديدة. والهدف و تحسين نوعية حياة المرضى. وتقترح الجمعية التي تتألف من المرضى وأفراد أسرهم، علاوة على أطباء وبيولوجيين، كذلك تقديم الدعم المالي وكذا الدعم النفسي. منذ إنشائها، تطالب الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد بتكفل مثالي لهذا الداء المزمن المصنف في خانة الأمراض الطويلة المدى.-
للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقعها على شبكة الانترنت على العنوان التالي: www.amp.ma